连花清瘟、连花清咳双双列入安徽省新冠肺炎中医药防治推荐方案 2022-12-17 19:48 · 生物探索 12月14日，安徽省卫生健康委、安徽省中医药管理局共同发布了《安徽省新型冠状病毒感染中医药防治推荐方案》，连花清瘟胶囊(颗粒)及连花清咳片双双列入。
MindRank首席执行官牛张明评论道。02AI通过听厕所声音来检测腹泻近日，佐治亚理工学院的工程师最近提出了一种腹泻检测器的设计，可以提醒卫生官员注意霍乱等疾病的爆发。
这项研究代表了婴儿肠道微生物组和代谢组学在已知的母体和饮食因素影响下共同发展的独特视角与此同时，基于该平台还将开发多款针对传染病和肿瘤的新型预防及治疗性疫苗产品，其中，公司自主研发的mRNA狂犬病疫苗项目在免疫原性等临床前研究中取得了积极结果, 已达到其临床前概念验证的里程碑。公司的治疗领域包括肿瘤、自身免疫性疾病、心肾疾病、感染性和传染性疾病。有关更多信息，请访问公司网站：www.everestmedicines.com。云顶新耀mRNA疫苗嘉善产业化基地投入生产运行，加速全产业链布局 2022-12-28 11:51 · 生物探索 占地面积85亩，投资规模超过9亿人民币，该生产基地将帮助满足中国乃至全球对先进的mRNA疫苗及创新药的迫切需求 中国上海 —2022年12月28日 —云顶新耀（HKEX 1952.HK），一家专注于创新药及疫苗开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚太市场尚未被满足的医疗需求，今日宣布，其位于浙江嘉善的全球生产基地一期项目暨mRNA疫苗产业化基地正式投入运行并进行了成功的试生产，将为云顶新耀实现mRNA技术平台的本土化研发、生产以及商业化运营奠定坚实的基础，满足中国乃至全球对先进的mRNA疫苗及创新药的迫切需求。
云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。基于mRNA技术平台，云顶新耀进一步研发出了针对奥密克戎的二价新冠候选疫苗EVER-COVID19-M1.2，计划于2023年在中国启动临床试验。简单、用途广泛且一致的端到端分析平台Oxford Nanopore平台用途广泛，可针对多种使用情况进行定制，包括全基因组测序、表观遗传分析、转录组学和单细胞测序，或者是对短（低至20个碱基）和超长（超过400万个碱基）片段进行测序。
检测开发人员的简单路线：Project TurBOT和Q-LineOxford Nanopore一直在投入开发满足ISO9001认证的设备系列，采用锁定的标准化形式，将Q20+化学试剂整合到受控产品中，伴随着Q-Line的全新上市，产品更新频率也会更低、更可预测。5mC和5hmC分析模式可使用独立软件完成，计划2023年第一季度整合到MinKNOW中，为用户的样本提供前所未有的甲基化分析洞察。Oxford Nanopore技术更新：整合升级至统一且高性能的测序平台 2022-12-14 17:06 · 生物探索 在本届Nanopore科研团体大会上，Rosemary Sinclair Dokos、Stuart Reid 和Lakmal Jayasinghe展示了Oxford Nanopore如何继续突破测序平台的能力。如感兴趣，请通过以下链接注册:https://nanoporetech.com/products/kits/automation#_project-turbot。
通过使用R10.4.1测序芯片和试剂盒Kit 14以及这些实验指南，用户通常可以在每张PromethION测序芯片上获得100Gb以上的数据。化学试剂的开发正在进行中，旨在进一步提高PromethION测序芯片的产出。
测序上得到的双链数据率也有所提高，例如大肠杆菌数据集显示双链率大于70%。支持测序后的样本回收的实验操作指南即将发布。试剂盒Kit 14和最新芯片R10.4.1相结合的高产出、高准确度（Q20+单分子）测序技术预计将于2023年第一季度从早期用户试用阶段进入已发布阶段。以下升级可增强此项功能：准确度高产出、高准确度试剂盒Kit 14和最新芯片R10.4.1相结合的测序将在2023年第一季度从早期用户试用进入正式发布阶段。
甲基化碱基修饰为包括癌症研究在内的许多生物学问题提供了重要的见解。只有Oxford Nanopore能提供直接RNA测序，包括碱基修饰的分析。图4. MinION Mk1D设计图管线开发：使任何人、在任何地点测序Oxford Nanopore将可及性整合入产品设计，让更多人接触基因组学研究团队一直在利用机器学习开发新的酶，使DNA更快地通过纳米孔。更新小型、便携产品MinION Mk1D正在开发中，它是下一代便携式测序产品，旨在与新款iPad Pro®兼容。
图2. 灵活平台助力用户多维度、多尺度探索生物学从样本制备到分析，平台升级能更好地支持用户的端到端分析：为了在全新PromethION 2（P2）上实现一致的高产出性能，支持最新的PromethION用户群，此次升级引入了新的端到端工作流程，将初步侧重于人体样本（细胞、血液），由不断扩大的Oxford Nanopore现场应用科学家团队提供技术支持。Duplex测序 - 依靠DNA互补序列的双链测序也实现了更高的准确度，目前可达到Q30 （99.9%），适用于更具挑战性的应用。
目前，每张PromethION测序芯片可测序1-2个人类基因组，这样用户每年在一台PromethION48上最多可对9984个全人类基因组进行测序，覆盖度30 x，每个基因组成本345美元起，包括文库制备成本。EPI2ME labs支持本地或分布式数据分析，用户也可通过GitHub自行定义工作流程和分析。
MinKNOW中内置适应性采样功能，并已在P2上完成了功能验证。而这种读取可以进行多次，直到达到用户期望的准确度一旦转运至靶肺细胞，mRNA就能够产生CFTR蛋白的功能性拷贝。两家公司正在与FDA就明年开始的第三阶段试验进行谈判，以及他们是否可能更快地获得批准。有12.5万只猫未接受治疗，部分原因是传统的胰岛素治疗需要频繁的给药和额外的注射用药。01FDA批准首款猫用口服糖尿病新药近日，美国FDA批准第一款猫用口服糖尿病新药-Bexagliflozin片剂（Bexacat），用来改善此前未用胰岛素治疗患有糖尿病的猫的血糖控制。
相关结果在2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上以口头报告的形式公布。Bexagliflozin是美国FDA在所有动物中批准的第一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2，Sodium glucose transporter-2）抑制剂的新型动保药物。
导语：FDA批准首款猫用口服糖尿病新药。解决了成年猫对这种慢性疾病的未被满足需求：在美国，预计有60万只猫在其一生中被诊断患有糖尿病。
SERD新药显著延缓晚期乳腺癌疾病进展……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。这种疫苗是通过从患者的肿瘤中提取样本，然后针对34个突变进行量身定制的注射，以训练T细胞监控新的癌细胞生长。
FAP-2286是放射性核素与FAP结合多肽的复合物，其中有68Ga-FAP-2286/177Lu-FAP-2286（诊断与治疗）。VX-522是Vertex于2016年与Moderna建立的独家研究合作的成果，该疗法旨在通过吸入将包裹在脂质纳米颗粒（LNP）中的CFTR mRNA递送至肺部。从样品采集到处理大约需要45天，公司正在努力缩短这一时间。2019年Clovis从3B Pharmaceuticals GmbH获得开发与商业化权益。
在II期试验中，3期或4期黑色素瘤患者服用了默沙东的药物Keytruda，以及两家公司联合开发的个体化癌症疫苗mRNA-4157/V940。（中文暂定译名贝格列净）SGLT-2主要分布在肾脏，通过其抑制作用，可以减少肾脏对葡萄糖的回吸收，大量的糖就从尿中排出，从而达到降低血糖的目的。
02mRNA肿瘤疫苗2b临床成功12月13日，Moderna宣布与默沙东合作的mRNA疫苗获得成功，其在中期临床试验中帮助患者避免了手术后皮肤癌黑色素瘤的复发。本品是肽靶向放射性核素治疗（Peptide Targeted Radionuclide Therapy，PTRT）的一种潜在新药。
并且与Novartis Innovative Therapies AG（Novartis，诺华制药）签订转让协议，以获得临床候选核药新药FAP-2286的所有权益。Vertex计划在未来几周内在CF患者中启动VX-522的单剂量递增临床试验。
如果数据得到证实，考虑到第三阶段试验的建立、招募和运行需要的时间，它们可能需要数年时间才能推向市场。03SERD新药显著延缓晚期乳腺癌疾病进展近日，SERENA-2 II期试验的详细结果显示，新一代口服选择性雌激素受体下调剂（ngSERD）Camizestrant 75mg和150mg两种剂量，与芙仕得（通用名：氟维司群）500mg剂量相比，在用于既往接受过内分泌治疗的绝经后雌激素受体（ER）阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者时，在改善无进展生存（PFS）方面均具有统计学意义和临床意义。【探报24H】首款猫用糖尿病新药获批。05Clovis出售6.8亿美元核药项目近期，Clovis启动破产保护程序。
两家公司周二表示，9个月后，与Keytruda单独治疗相比，这种治疗将复发或死亡的风险降低了44%。癌症mRNA疫苗2b临床成功 2022-12-14 16:49 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。
mRNA肿瘤疫苗2b临床成功。成纤维细胞激活蛋白（Fibroblast Activation Protein，FAP）是针对多种恶性肿瘤的重要诊疗靶点。
04Vertex肺囊性纤维化吸入式mRNA疗法获批临床近日，Vertex Pharmaceuticals Incorporated（以下简称Vertex）宣布，美国FDA已批准其VX-522的新药临床试验（IND）申请，VX-522是一种吸入式mRNA疗法，适用于无法从囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）调节剂中受益的肺囊性纤维化（CF）患者。如果不及时治疗，猫患有糖尿病会导致其体重减轻、食欲不振、呕吐、脱水、严重抑郁、运动功能问题、昏迷，甚至死亡。